生物学中基因的缺失替换,基因的替换增添和缺失是基因突变吗

 > 世界之最 > 生物之最2024-03-01

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基因突变

1、基因突变的解释基因结构的 改变 。由于 某种 原因 ,构成基因的 核苷酸 种类、数量和排列 顺序 发生变化,从而导致基因的改变。有人工通过辐射或化学药物处理引起的诱发突变和非人工引起的 自然 突变两种。

2、遗传效应:碱基置换突变(同义突变、错义突变、无义突变、终止密码子突变或延长突变)、移码突变、融合突变等 基因突变包括哪些型别 两大类: 由于个体体内自带基因的突然改变,是遗传资讯的隐性表现。

3、基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失,而引起的基因结构的改变,叫基因突变(gene mutation)。它包括单个碱基改变所引起的点突变(point mutation),或多个碱基的缺失、重复和插入。

4、基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。指细胞中的遗传基因发生的改变,通常是指DNA特定部位上核苷酸序列变化,致蛋白质结构的改变,最后导致个体表型的不同。

5、基因突变具有什么特性如下:基因突变的随机性 部位上的随机,基因突变既可以发生在体细胞中,也可以发生在生殖细胞中,且前者一般不会传递给后代,而后者可通过生殖细胞传递给子代。

基因突变的类型?

1、最常见的是营养缺陷型。这种突变型表现为原来可以在基本培养基上生活而变成必须补加某种物质(如某种氨基酸)才能生长,微生物的抗药性突变也是一类生化突变型。

2、基因突变类型有 静态突变 静态突变是生物各世代中基因突变总是以一定的频率发生,并且能够使之随着世代的繁衍、交替而得以相对稳定的传递。(一)点突变:DNA多核苷酸链中单个碱基或碱基对的改变。

3、缺失突变(deletion):基因也可以因为较长片段的DNA的缺失而发生突变。缺失的范围如果包括两个基因,那么就好象两个基因同时发生突变,因此又称为多位点突变。由缺失造成的突变不会发生回复突变。

4、在自然界中,转换通常多于颠换。根据碱基置换对肽链中氨基酸顺序的影响,可以将突变分为同义突变、错义突变、无义突变和终止密码突变4种类型。

基因中碱基对的增添缺失替换都叫基因突变吗?

1、基因突变(gene mutation)是由于DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或替换,而引起的基因结构的改变,就叫做基因突变。

2、是的。基因中碱基对的增添缺失替换都叫基因突变。基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。

3、这个问题好难。教材中的概念是:DNA分子中发生碱基对的增添和缺失或改变,从而引进基因结构的改变称为基因突变。按这个理解,如果碱基对的改变发生在两个基因之间,说明基因结构没有改变,那就不能叫基因突变。

4、这句话肯定不对。基因突变的定义是:DNA分子中碱基对的增添、缺失或改变而导致基因结构的改变。所以一个DNA分子中如果发生碱基对的增添、缺失或改变,而不发生在基因区,是不能发生基因突变的。

5、要明确:DNA分子上绝大多数片段都不是基因。 所以,DNA上大部分碱基不属于基因的碱基。所以DNA上碱基变化,不一定就是基因上的碱基变化。

6、碱基对的增添、缺失或改变的含义应该就是基因突变,不是一定会导致 因为一个氨基酸有多个密码子,而且基因之中也包括不表达的内含子,所以只有当外显子中的密码子改变(而且导致了氨基酸种类变化)时才可能会发生性状改变。

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